Verbindingsgids
ARA-290: niet-haematopoietisch erytropoëtine-derivaat voor weefselonderzoek
Een onderbouwde uitleg van ARA-290: hoe dit 11 aminozuren tellende peptide is afgeleid van erytropoëtine maar selectief is voor de weefselprotectieve receptor zonder de bloedvormende activiteit van het volledige hormoon, wat preclinisch onderzoek laat zien, en de wettelijke positie in België. Uitsluitend voor onderzoek. Niets hier is bedoeld als instructie voor menselijk gebruik.
ARA-290 dat op deze website wordt verkocht, is een referentiemateriaal voor laboratoriumonderzoek. Het is geen gelicentieerd geneesmiddel en is door de FAGG/AFMPS niet goedgekeurd voor klinisch of therapeutisch gebruik.
Wat ARA-290 is
ARA-290 is een cyclisch helix-B-oppervlak-peptide (HBSP) afgeleid van erytropoëtine (EPO). Erytropoëtine is het hormoon dat de aanmaak van rode bloedcellen in het beenmerg stimuleert en dat bij chronische nierinsufficiëntie en chemotherapie-gerelateerde anemie klinisch wordt gebruikt. EPO werkt via de klassieke EPO-receptor, maar bindende studies hebben aangetoond dat het ook aan een tweede receptorcomplex bindt, het zogenoemde innate repair receptor (IRR), dat bestaat uit een combinatie van de EPO-receptor en de bèta-keten van de gemeenschappelijke cytokine-receptor (betaC).
ARA-290 is specifiek ontworpen om bij voorkeur het IRR te binden in plaats van de klassieke EPO-receptor. Dat onderscheid is klinisch relevant: klassieke EPO-receptorbinding stimuleert erytropoëse (bloedaanmaak) en is geassocieerd met risico op trombose en polycytemie bij overdosering. Door selectief het IRR te activeren zonder de klassieke receptor, zou ARA-290 theoretisch weefselprotectieve effecten kunnen hebben zonder de haematopoietische bijwerkingen van het volledige EPO-molecuul.
ARA-290 werd ontwikkeld door Araim Pharmaceuticals en is bestudeerd in klinische fase-2-studies voor o.a. pijnlijke diabetische perifere neuropathie en sarcoïdose-gerelateerde kleine zenuwvezelaandoening. Dat maakt het een verbinding met een redelijk goed gedocumenteerde vroege klinische database voor de mechanistische hypothese van IRR-selectiviteit.
De verbinding op deze site is geen farmaceutisch product. Het is een onderzoeksverbinding voor laboratoriumgebruik, met een andere productiecontext dan farmaceutisch-grade ARA-290 gebruikt in klinische studies.
Wat preclinisch en vroegklinisch onderzoek laat zien
In diermodellen voor ischemie-reperfusieschade, neuropathie en weefselbeschadiging werd ARA-290 onderzocht op weefselprotectieve effecten via IRR-activering. Bevindingen in die modellen omvatten bescherming van zenuwweefsel, vermindering van pro-inflammatoire cytokinen en verbeterde weefseloverleving na ischemische events. In celkweekmodellen werden vergelijkbare anti-apoptotische en pro-overlevingssignalen beschreven.
Klinische fase-2-studies bij mensen werden uitgevoerd voor pijnlijke diabetische neuropathie, waarbij pijnscores en autonome functie als uitkomstmaten werden gebruikt. De gepubliceerde data toonden effecten op subjectieve pijnmeting en corneanervdichtheid als biomarker voor kleine zenuwvezelingrowi. Dit zijn fase-2-studiegegevens, ontworpen om veiligheid en signalen voor werkzaamheid te meten, niet om definitieve werkzaamheid te bewijzen.
Ook voor sarcoïdose-gerelateerde kleine zenuwvezelaandoening werd een fase-2-studie uitgevoerd. Sarcoïdose veroorzaakt bij een deel van de patiënten beschadiging van kleine sensorische zenuwvezels, wat pijn en autonome stoornissen veroorzaakt. ARA-290 werd als mogelijke neuroprotectieve interventie onderzocht in die context.
Geen van deze studies heeft geleid tot een geregistreerd geneesmiddel. De klinische ontwikkeling heeft zijn grenzen laten zien en ARA-290 heeft geen EMA-goedkeuring. De vroege klinische data ondersteunen de mechanistische hypothese maar zijn niet voldoende voor registratie.
Wettelijke status in België
ARA-290 is in de EU geen geregistreerd geneesmiddel. Als onderzoeksmateriaal voor laboratoriumgebruik valt het buiten het geneesmiddelenkader zolang het uitsluitend als zodanig wordt aangeboden. Zie onze pagina over de wettelijke status van onderzoekspeptiden in België. Voor andere reparatieve peptide-verbindingen: zie ook BPC-157.
Farmacologische achtergrond van ARA-290
ARA-290 activeert de weefselprotectieve EPO-receptor (TPOR), een heterodimeer van EPO-receptor en bèta-common receptor (CD131). Die activering heeft in celkweekmodellen neuroprotectieve en anti-inflammatoire effecten zonder de hematopoïetische bijwerkingen van volledig EPO (verhoogde erytrocytproductie, tromboserisico). Het selectiviteitsprofiel voor TPOR versus klassieke EPO-receptor is het kernkenmerk van ARA-290.
In neuropathie-diermodellen werden effecten op intraepidermale zenuwvezeldichtheid (een marker voor perifere zenuwgezondheid) en neuropathische pijnsymptomen beschreven. Vroege klinische verkenningsstudies bij sarcoïdose-geassocieerde kleine-vezel-neuropathie en diabetische neuropathie zijn uitgevoerd met beperkte studieomvang. Die studies zijn exploratief en geen basis voor therapeutische aanspraken.
Als onderzoeksverbinding is ARA-290 relevant voor EPO-receptor-farmacologie, neuropathie-modellen en onderzoek naar weefselprotectieve signaalroutes. Zie ook onze BPC-157 en onze TB-500-pagina.
Opslag, hantering en bestellen
Opslagcondities
Ara 290 is beschikbaar als gelyofiliseerd (vriesdrog) poeder in een glazen injectieflacon. Gelyofiliseerde peptiden zijn stabiel bij kamertemperatuur voor kortdurende opslag, maar worden bij voorkeur bewaard bij -20°C voor langdurige stabiliteit (zes maanden of langer). Vermijd herhaald invriezen en ontdooien na reconstitutie. Bewaar de flacon beschermd van direct licht; UV-straling kan peptiden degraderen, met name die met aromatische zijketens.
Eenmaal gereconstitueerd (opgelost in een geschikte laboratoriumoplossing zoals bacteriostatisch water of azijnzuuroplossing) is de oplossing bij 4°C stabiel voor korter onderzoeksgebruik. Raadpleeg de technische specificaties van de leverancier voor de precieze reconstitutieaanbevelingen voor Ara 290.
Kwaliteitsdocumentatie
Trustellan levert Ara 290 uitsluitend van leveranciers die documentatie verstrekken voor hun partijen. De documentatiestatus van de actuele partij wordt vermeld op de productpagina. We vermelden het lotnummer waar dat van toepassing is, in plaats van enkel een zuiverheidspercentage zonder verdere context. Niet-controleerbare kwaliteitsclaims zijn in de onderzoekscontext waardeloos. Ons volledige documentatiebeleid staat uitgelegd op de documentatiepagina.
Bestellen en verzending
Alle bestellingen bij Trustellan verlopen via onze contactpagina. Er is geen geautomatiseerde webwinkelkassa: dat is een bewuste keuze voor een assortiment dat RUO-materiaal betreft en waarvoor leeftijdsverificatie (18+) verplicht is per bestelling. Gratis verzending bij bestellingen vanaf €175; bij bestellingen onder dat bedrag geldt een vast tarief van €9,99. Zie onze verzendpagina voor levertijden, verpakkingswijze en koelketting-opties.
Neem voor specifieke vragen over de documentatiestatus van de huidige Ara 290-partij, of over een andere verbinding in ons assortiment, rechtstreeks contact op vóór bestelling.
Regulatoire context en verantwoord onderzoek
Onderzoekspeptiden zoals Ara 290 vallen in België onder het toezicht van het FAGG (Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, ook bekend als AFMPS in het Frans). De FAGG reguleert geneesmiddelen, maar onderzoeksmateriaal dat uitsluitend als zodanig wordt aangeboden, valt buiten het geneesmiddelenkader zolang aan die voorwaarden is voldaan. Trustellan biedt Ara 290 uitsluitend aan als laboratoriumreferentiemateriaal, met expliciete RUO-framing op elke productpagina.
Verantwoord gebruik van onderzoeksmateriaal houdt in dat het uitsluitend wordt gebruikt in een geschikte laboratoriumomgeving, door gediplomeerde onderzoekers of onder direct toezicht van dergelijke personen, en in overeenstemming met de geldende wetgeving voor het gebruik van chemicaliën en biologische materialen. Voor België houdt dit ook het naleven van instellingsprotocollen en het bijhouden van adequate administratie.
Trustellan verleent geen medisch advies en is geen medische instelling. Voor medische vragen dient u een geregistreerde zorgverlener te raadplegen. Zie onze pagina over de wettelijke status van onderzoekspeptiden in België voor meer achtergrond.
Laboratoriumgebruik van onderzoeksverbindingen vereist kennis van goede laboratoriumpraktijken (GLP). Peptide-onderzoeksverbindingen moeten worden behandeld als potentieel biologisch actieve stoffen die alleen in het laboratoriumpraktijken mogen worden gehanteerd, met geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en conforme afvalverwerking. Ara 290 is niet bestemd voor menselijke of dierlijke consumptie en mag niet buiten de laboratoriumcontext worden gebruikt.
ARA-290 in ons assortiment
ARA10ARA-290, 10mg
Gelyofiliseerde injectieflacon voor gebruik in laboratoriumonderzoek.
€34,99
Neem contact op om te bestellenGratis verzending vanaf €175, anders €9,99 vast tarief. Zie ons documentatiebeleid voor partijdocumentatie.
Veelgestelde vragen
Is ARA-290 hetzelfde als EPO (erytropoëtine)?
Nee. Erytropoëtine is een 165 aminozuren tellend glycoproteïne-hormoon dat de bloedaanmaak stimuleert. ARA-290 is een 11 aminozuren tellend synthetisch peptide afgeleid van het helix-B-oppervlak van EPO. Het bindt selectief het innate repair receptor (IRR) en heeft in modellen geen significante haematopoietische (bloedvormende) activiteit, in tegenstelling tot het volledige EPO-molecuul.
Wat is het innate repair receptor (IRR)?
Het IRR is een receptorcomplex bestaande uit de EPO-receptor en de bèta-keten van de gemeenschappelijke cytokine-receptor. Het is een tweede bindingssite voor EPO naast de klassieke EPO-receptor. IRR-activering is in modellen geassocieerd met weefselprotectie en reparatie in niet-haematopoietische weefsels zoals zenuwstelsel en nieren.
Is ARA-290 goedgekeurd in de EU?
Nee. ARA-290 heeft geen EMA-marketingvergunning. Fase-2-klinische studies zijn uitgevoerd maar er is geen geregistreerd geneesmiddel. De verbinding op deze site is uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.