Verbindingsgids
Ipamorelin: selectieve groeihormoon-secretagoog en wat het onderzoek laat zien
Een onderbouwde uitleg van ipamorelin: hoe het als selectief GHRP de ghrelinereceptor activeert zonder gelijktijdige cortisol- of prolactinestijging, waarom het vaak samen met CJC-1295 wordt besproken, en wat de wettelijke status is in België. Uitsluitend voor onderzoek. Niets hier is een instructie voor gebruik bij mensen.
Wat ipamorelin is
Ipamorelin is een synthetisch pentapeptide van vijf aminozuren dat behoort tot de klasse van groeihormoon-secretagogen (GHSs). Specifieker is het een groeihormoon-releasing peptide (GHRP): het activeert de GHSR-1a-receptor, ook wel de ghrelinereceptor genoemd, in de hypofyse en hypothalamus, wat leidt tot de afgifte van groeihormoon (GH) door de hypofyse.
De reden waarom ipamorelin in de onderzoeksgemeenschap aandacht trekt ten opzichte van eerdere GHRPs zoals GHRP-2 of GHRP-6, is zijn selectiviteitsprofiel. Eerdere GHRPs stimuleerden naast GH-afgifte ook de afgifte van cortisol en prolactine, bijwerkingen die de bruikbaarheid in onderzoek beperkten. Ipamorelin werd specifiek geselecteerd voor een selectievere activering: het stimuleert GH-afgifte met een relatief lagere cortisol- en prolactinerespons in vergelijking met GHRP-2 en GHRP-6 in preklinische studies. Dit selectiviteitsprofiel, niet een sterkere GH-stijging, is het onderscheidende kenmerk.
Ipamorelin is geen goedgekeurd geneesmiddel. Het staat niet op enige nationale of Europese goedkeuringslijst voor menselijk gebruik. Het is uitsluitend als onderzoeksverbinding beschikbaar.
Wat het onderzoek daadwerkelijk heeft bestudeerd
De primaire ipamorelin-literatuur is overwegend preklinisch. De meest geciteerde vroege studie die het selectiviteitsprofiel beschreef is Raun et al. (1998, European Journal of Endocrinology), waarin ipamorelin werd vergeleken met GHRP-6 in ratmodellen en de lagere cortisol- en prolactinerespons als selectiviteitsvoordeel werd beschreven.
- GH-pulsatiliteit: Ipamorelin stimuleert GH-afgifte in pulsen die de fysiologische pulsatiliteit beter nabootsen dan continue GH-toediening. Dit is relevant in onderzoek naar hypothalamus-hypofyse-somatotrope as-regulering.
- Combinatie met GHRH-analogen: In diermodellen werd beschreven dat ipamorelin synergetisch werkt met GHRH-analogen zoals CJC-1295 doordat de twee verbindingen via complementaire routes werken: GHRH stimuleert GH-synthese en -afgifte via de GHRH-receptor, terwijl ipamorelin de ghrelinereceptor activeert. Beide routes convergeren in verhoogde GH-afgifte.
- Bot- en spierstudies bij knaagdieren: Een deel van de preklinische literatuur beschreef effecten op botdichtheid en spiermassa bij ratten en muizen, consistent met de bekende effecten van verhoogde GH-niveaus in dierstudies.
Klinische studies bij mensen zijn zeer beperkt. Er bestaat geen grote, gecontroleerde klinische studie die ipamorelin bij mensen heeft getest voor enige indicatie.
Menselijk bewijs versus dierlijk bewijs
De GHRP-literatuur als geheel heeft meer preklinisch dan klinisch bewijs. Ipamorelin specifiek heeft in wezen geen robuuste klinische data bij mensen. Het ontbreekt aan fase-2- of fase-3-studies. Het Wereld Anti-Doping Agentschap verbiedt ipamorelin en GHRPs in het algemeen permanent voor concurrerende atleten, ongeacht de wettelijke status als onderzoeksmateriaal.
Het is de moeite waard te vermelden dat groeihormoon-secretagogen als klasse ook in farmaceutische context zijn onderzocht. Macimorelin, een oraal GHSR-agonist in dezelfde klasse, is door de FDA goedgekeurd voor de diagnose van groeihormoondeficiëntie bij volwassenen, maar het is geen behandeling en het is niet ipamorelin. De goedkeuring van macimorelin zegt iets over de klasse, niet over ipamorelin zelf.
Wettelijke status in België
Ipamorelin staat niet op Belgische of Europese lijsten van gecontroleerde stoffen en is geen geregistreerd geneesmiddel. Als onderzoeksmateriaal uitsluitend voor laboratoriumgebruik is het legaal te kopen, verkopen en bezitten. WADA verbiedt het permanent voor concurrerende atleten. Therapeutische claims zijn niet toegestaan. Zie onze pagina over de wettelijke status voor het volledige kader.
Ipamorelin in ons assortiment
IP-5Ipamorelin, 5mg
Gelyofiliseerde injectieflacon voor gebruik in laboratoriumonderzoek.
€22,99
Neem contact op om te bestellenIP-10Ipamorelin, 10mg
Gelyofiliseerde injectieflacon voor gebruik in laboratoriumonderzoek.
€39,99
Neem contact op om te bestellenZie ook onze CJC-1295 + Ipamorelin-combinatiepagina voor het vooraf gemengde product. Gratis verzending vanaf €175, anders €9,99 vast tarief. Zie ons documentatiebeleid voor wat de partijdocumentatie dekt.
Veelgestelde vragen
Wat maakt ipamorelin selectiever dan andere GHRPs?
Ipamorelin werd geselecteerd voor zijn lager cortisol- en prolactine-stimulatieprofiel vergeleken met eerdere GHRPs zoals GHRP-2 en GHRP-6, die naast GH-stimulering ook meetbare cortisolstijgingen veroorzaakten in preklinische modellen. Raun et al. (1998) beschreven dit selectiviteitsverschil als het primaire onderscheidende kenmerk van ipamorelin in de GHRP-klasse.
Waarom wordt ipamorelin vaak samen met CJC-1295 besproken?
Ze werken via complementaire routes: CJC-1295 activeert de GHRH-receptor (stimuleert GH-synthese en -afgifte via het hypothalamo-hypofysaire GHRH-signaal), terwijl ipamorelin de ghrelinereceptor (GHSR) activeert. Beide leiden tot GH-afgifte door de hypofyse maar via mechanistisch afzonderlijke ingangen. In diermodellen werd beschreven dat de combinatie een groter GH-puls geeft dan elk afzonderlijk. We bieden het vooraf gemengde product aan op onze CJC-1295 + Ipamorelin-pagina.
Is ipamorelin getest bij mensen?
Niet in een grote, gecontroleerde klinische studie. De primaire literatuur is preklinisch. Er bestaat geen gepubliceerde fase-2- of fase-3-klinische studie voor ipamorelin bij mensen.
Is ipamorelin verboden in de sport?
Ja. Het Wereld Anti-Doping Agentschap verbiedt GHRPs, inclusief ipamorelin, permanent voor concurrerende atleten die aan de WADA-dopingcode zijn onderworpen, ongeacht de Belgische wettelijke status als onderzoeksmateriaal.