Verbindingsgids

Sermorelin acetaat: GHRH(1-29) analoog met klinische achtergrond bij groeihormoon-deficiëntie

Een onderbouwde uitleg van sermorelin als het eerste 29 aminozuren van endogeen GHRH: waarom het de biologisch actieve kern van het groeihormoon-vrijmakend hormoon bevat, wat het diagnostisch en therapeutisch klinisch gebruik heeft betekend, hoe het verschilt van nieuwere GHRH-analogen, en de wettelijke positie in België. Uitsluitend voor onderzoek.

Alleen voor onderzoek

Sermorelin acetaat dat op deze website wordt verkocht, is een referentiemateriaal voor laboratoriumonderzoek. Sermorelin is als farmaceutisch product geregistreerd geweest voor diagnostisch gebruik, maar dat product is niet langer op de markt. De verbinding op deze site is geen gelicentieerd geneesmiddel en is door de FAGG/AFMPS niet goedgekeurd voor klinisch of therapeutisch gebruik.

Wat sermorelin acetaat is

Sermorelin acetaat is het eerste 29 aminozuren van endogeen groeihormoon-vrijmakend hormoon (GHRH), aangeduid als GHRH(1-29)-NH2. Endogeen GHRH is een 44 aminozuren tellend peptide dat vanuit de hypothalamus wordt gesecreteerd en de afgifte van groeihormoon (GH) uit de hypofysevoorkwab stimuleert. Farmacologische studies toonden aan dat de biologisch actieve kern van GHRH is gelegen in de eerste 29 aminozuren: de C-terminale staart (aminozuren 30-44) is niet noodzakelijk voor GHRH-receptor-binding en GH-stimulering.

Sermorelin werd in de jaren tachtig en negentig ontwikkeld als diagnostisch en therapeutisch middel voor GH-deficiëntie bij kinderen. Het werd in de VS geregistreerd als Geref onder de merknamen Serono en anderen. Sermorelin werd gebruikt als stimulatietest om de GH-secretiecapaciteit van de hypofyse te evalueren bij kinderen met vermoede GH-deficiëntie. Later werd het ook bestudeerd voor behandeling van GH-deficiëntie zelf bij kinderen.

Sermorelin werd uiteindelijk van de Amerikaanse markt genomen, niet wegens veiligheidsproblemen, maar vanwege veranderingen in de farmaceutische marktstrategie en de beschikbaarheid van recombinant GH. De verbinding wordt echter nog actief gebruikt als farmacologische probe in wetenschappelijk onderzoek naar de GH-as.

De halfwaardetijd van sermorelin is kort: 10-20 minuten in diermodellen, wat betekent dat het pulsatiele GH-secretie stimuleert in tegenstelling tot langwerkende GHRH-analogen. Het acetaat-zout (sermorelin acetaat) is de stabiele formulering voor laboratoriumopslag.

Klinische en onderzoeksachtergrond

Sermorelin heeft een bredere klinische achtergrond dan de meeste andere GHRH-analogen. Als geregistreerd diagnostisch geneesmiddel werden bij mensen GH-responscurven na stimulatietests uitgebreid gedocumenteerd. Normale GH-responsen na sermorelin-stimulatie geven een referentiewaarde voor de integriteit van de hypothalamus-hypofyse-as.

In pediatrische GH-deficiëntie-studies werd sermorelin gebruikt als therapeutisch middel en vergeleken met recombinant GH. Data voor groeispurt-respons bij prepuberale kinderen met GH-deficiëntie werden gepubliceerd. Sermorelin werkt indirect door de hypofyse te stimuleren om GH te produceren, in tegenstelling tot recombinant GH dat het hormoon direct vervangt. Die fundamentele farmacologische aanpak verschilt conceptueel.

In onderzoek naar leeftijdsgerelateerde GH-as-veranderingen werd sermorelin gebruikt om de GHRH-responsiviteit van de hypofyse bij oudere volwassenen te bestuderen. Bij veroudering neemt de pulsatiele GH-secretie af; of dit door verminderd GHRH of door verminderde hypofysaire responsiviteit wordt bepaald, is een farmacologische vraag waarvoor sermorelin-stimulatietests relevante data leverden.

Al deze data zijn voor het farmaceutische product, geproduceerd onder GMP-condities en gebruikt in gecontroleerde klinische omstandigheden. Sermorelin als onderzoeksverbinding op deze site is een ander product met een andere context.

Wettelijke status in België

Sermorelin als farmaceutisch product is niet langer op de Europese markt. Als onderzoeksmateriaal voor laboratoriumgebruik valt sermorelin acetaat buiten het geneesmiddelenkader zolang het uitsluitend als zodanig wordt aangeboden. Zie onze pagina over de wettelijke status van onderzoekspeptiden in België. Zie ook onze CJC-1295 (zonder DAC)-pagina voor vergelijking met een modern GHRH-analoog.

Farmacologische achtergrond van sermorelin

Sermorelin acetaat is het eerste 29 aminozuren van endogeen GHRH, het GHRH(1-29)-NH2 fragment. Alle biologische activiteit van GHRH is geconcentreerd in de eerste 29 aminozuren; de C-terminale resterende aminozuren 30-44 zijn niet nodig voor GHRH-receptor-activering. Sermorelin heeft een korte halfwaardetijd (10-20 minuten in diermodellen) wat pulsatiele GH-stimulering nabootst.

Sermorelin werd in de VS geregistreerd als diagnostisch en therapeutisch geneesmiddel voor GH-deficiëntie (als Geref). Het was de enige GHRH-analoog met volledige FDA-goedkeuring. Na terugtrekking van de markt (niet vanwege veiligheidsreden maar vanwege commerciële redenen) bleef het actief als onderzoeksverbinding in GHRH-farmacologie studies. Als oudste GHRH-analoog met uitgebreide klinische achtergrond biedt het een historisch referentiepunt voor vergelijking met modernere analogen. Zie ook CJC-1295 (zonder DAC).

Opslag, hantering en bestellen

Opslagcondities

Sermorelin is beschikbaar als gelyofiliseerd (vriesdrog) poeder in een glazen injectieflacon. Gelyofiliseerde peptiden zijn stabiel bij kamertemperatuur voor kortdurende opslag, maar worden bij voorkeur bewaard bij -20°C voor langdurige stabiliteit (zes maanden of langer). Vermijd herhaald invriezen en ontdooien na reconstitutie. Bewaar de flacon beschermd van direct licht; UV-straling kan peptiden degraderen, met name die met aromatische zijketens.

Eenmaal gereconstitueerd (opgelost in een geschikte laboratoriumoplossing zoals bacteriostatisch water of azijnzuuroplossing) is de oplossing bij 4°C stabiel voor korter onderzoeksgebruik. Raadpleeg de technische specificaties van de leverancier voor de precieze reconstitutieaanbevelingen voor Sermorelin.

Kwaliteitsdocumentatie

Trustellan levert Sermorelin uitsluitend van leveranciers die documentatie verstrekken voor hun partijen. De documentatiestatus van de actuele partij wordt vermeld op de productpagina. We vermelden het lotnummer waar dat van toepassing is, in plaats van enkel een zuiverheidspercentage zonder verdere context. Niet-controleerbare kwaliteitsclaims zijn in de onderzoekscontext waardeloos. Ons volledige documentatiebeleid staat uitgelegd op de documentatiepagina.

Bestellen en verzending

Alle bestellingen bij Trustellan verlopen via onze contactpagina. Er is geen geautomatiseerde webwinkelkassa: dat is een bewuste keuze voor een assortiment dat RUO-materiaal betreft en waarvoor leeftijdsverificatie (18+) verplicht is per bestelling. Gratis verzending bij bestellingen vanaf €175; bij bestellingen onder dat bedrag geldt een vast tarief van €9,99. Zie onze verzendpagina voor levertijden, verpakkingswijze en koelketting-opties.

Neem voor specifieke vragen over de documentatiestatus van de huidige Sermorelin-partij, of over een andere verbinding in ons assortiment, rechtstreeks contact op vóór bestelling.

Regulatoire context en verantwoord onderzoek

Onderzoekspeptiden zoals Sermorelin vallen in België onder het toezicht van het FAGG (Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, ook bekend als AFMPS in het Frans). De FAGG reguleert geneesmiddelen, maar onderzoeksmateriaal dat uitsluitend als zodanig wordt aangeboden, valt buiten het geneesmiddelenkader zolang aan die voorwaarden is voldaan. Trustellan biedt Sermorelin uitsluitend aan als laboratoriumreferentiemateriaal, met expliciete RUO-framing op elke productpagina.

Verantwoord gebruik van onderzoeksmateriaal houdt in dat het uitsluitend wordt gebruikt in een geschikte laboratoriumomgeving, door gediplomeerde onderzoekers of onder direct toezicht van dergelijke personen, en in overeenstemming met de geldende wetgeving voor het gebruik van chemicaliën en biologische materialen. Voor België houdt dit ook het naleven van instellingsprotocollen en het bijhouden van adequate administratie.

Trustellan verleent geen medisch advies en is geen medische instelling. Voor medische vragen dient u een geregistreerde zorgverlener te raadplegen. Zie onze pagina over de wettelijke status van onderzoekspeptiden in België voor meer achtergrond.

Laboratoriumgebruik van onderzoeksverbindingen vereist kennis van goede laboratoriumpraktijken (GLP). Peptide-onderzoeksverbindingen moeten worden behandeld als potentieel biologisch actieve stoffen die alleen in het laboratoriumpraktijken mogen worden gehanteerd, met geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en conforme afvalverwerking. Sermorelin is niet bestemd voor menselijke of dierlijke consumptie en mag niet buiten de laboratoriumcontext worden gebruikt.

Sermorelin acetaat in ons assortiment

Sermorelin acetaat onderzoeksverbinding injectieflacon 5mgSMO5

Sermorelin Acetaat, 5mg

Gelyofiliseerde injectieflacon voor gebruik in laboratoriumonderzoek.

€39,99

Neem contact op om te bestellen
Sermorelin acetaat onderzoeksverbinding injectieflacon 10mgSMO10

Sermorelin Acetaat, 10mg

Gelyofiliseerde injectieflacon voor gebruik in laboratoriumonderzoek.

€69,99

Neem contact op om te bestellen

Gratis verzending vanaf €175, anders €9,99 vast tarief. Zie ons documentatiebeleid.

Veelgestelde vragen

Wat is het verschil tussen sermorelin en tesamorelin?

Beide zijn GHRH-analogen die de GHRH-receptor activeren. Sermorelin is het eerste 29 aminozuren van endogeen GHRH, met een korte halfwaardetijd van 10-20 minuten. Tesamorelin is een gestabiliseerd GHRH-analoog met een trans-3-hexenoïnezuur op de N-terminus, wat zorgt voor iets grotere stabiliteit. Tesamorelin heeft een FDA-goedkeuring voor HIV-lipodystrofie; sermorelin was geregistreerd als diagnostisch middel voor GH-deficiëntie maar is van de markt genomen.

Waarom werd sermorelin van de markt genomen?

Sermorelin werd van de Amerikaanse markt genomen door veranderingen in de farmaceutische marktstrategie en de bredere beschikbaarheid van recombinant groeihormoon, niet vanwege veiligheidsproblemen. Het verblijft een actief bestudeerde verbinding in farmacologisch onderzoek naar de GH-as.

Is sermorelin goedgekeurd in de EU?

Sermorelin heeft geen EMA-marketingvergunning in de EU. Als farmaceutisch product was het in de VS geregistreerd maar is het niet langer op de markt. De verbinding op deze site is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek.