Verbindingsgids
Tesamorelin + Ipamorelin mengsel: GHRH-agonist en GH-secretagoog gecombineerd voor onderzoek
Een onderbouwde uitleg van de combinatie van tesamorelin (GHRH-analoog) en ipamorelin (selectieve GH-secretagoog) in één gelyofiliseerde injectieflacon: de farmacologische rationale voor het combineren van twee complementaire GH-stimulerende paden, en de wettelijke positie in België. Uitsluitend voor onderzoek. Niets hier is een instructie voor menselijk gebruik.
Tesamorelin + Ipamorelin mengsel dat op deze website wordt verkocht, is een referentiemateriaal voor laboratoriumonderzoek. Tesamorelin is als farmaceutisch product (Egrifta) receptplichtig voor HIV-geassocieerde lipodystrofie. De verbindingen op deze site zijn geen farmaceutische producten en zijn door de FAGG/AFMPS niet goedgekeurd voor klinisch of therapeutisch gebruik.
Wat dit mengsel is
Dit product is een gelyofiliseerde mengvorm van twee onderscheiden GH-as modulatoren in één flacon: 10mg tesamorelin en 3mg ipamorelin. Tesamorelin is een analoog van het groeihormoon-vrijmakend hormoon (GHRH), het hypothalamische peptide dat de GH-secretie uit de hypofysevoorkwab stimuleert. Ipamorelin is een selectieve GH-secretagoog die werkt via de ghreline-receptor (GHS-R1a), hetzelfde receptorsysteem als GHRP-2 en GHRP-6, maar met een selectiever profiel en minder nevenwerkingen op cortisol- en prolactinesecretie in vergelijkende modellen.
De farmacologische rationale voor het combineren van een GHRH-receptor-agonist met een GHS-R1a-agonist is de convergente maar onderscheiden signaalcascades: beide paden stimuleren GH-secretie, maar via verschillende intracellulaire mechanismen. In onderzoeksmodellen is aangetoond dat de combinatie van een GHRH-agonist en een GH-secretagoog de GH-puls-amplitude additioneel of synergistisch verhoogt vergeleken met elk middel afzonderlijk.
Tesamorelin heeft als farmaceutisch product (Egrifta, Theratechnologies) een FDA-goedkeuring in de VS voor HIV-geassocieerde lipodystrofie, een aandoening waarbij antiretrovirale therapie leidt tot viscerale vetaccumulatie. In de EU heeft tesamorelin geen EMA-marketingvergunning voor enige indicatie. Als onderzoeksverbinding is het mechanisme van GHRH-analoog-werking relevant voor fundamenteel endocrinologisch onderzoek.
Ipamorelin is door zijn selectiviteit voor de GHS-R1a met minimale cortisol- en aldosteron-bijwerkingen een onderzoeksverbinding van belang in selectiviteitsstudies voor GH-secretagogen. Het is geen geregistreerd geneesmiddel in de EU.
Combinatiestudies en groeihormoon-as onderzoek
De farmacologische synergisme-hypothese voor GHRH + GH-secretagoog combinaties is gebaseerd op twee complementaire intracellulaire signaalroutes in somatotrope cellen. GHRH activeert adenylyl-cyclase en verhoogt cAMP. GHS-R1a-agonisten activeren een apart signaalpad via fosfatidylinositol-cascade en intracellulaire calciumvrijmaking. Het resultaat in celmodellen is een grotere totale GH-exocytose dan bij elk afzonderlijk middel.
In diermodellen is de combinatie van GHRH-analogen met GH-secretagogen bestudeerd op GH-puls parameters. Bevindingen zijn consistent in de richting van versterkte GH-pulsen bij combinatietoediening versus monotherapie. De klinische vertaalwaarde hiervan voor mensen is beperkt gevalideerd.
Voor tesamorelin specifiek bestaan klinische data bij mensen voor de HIV-lipodystrofie-indicatie. Die data beschrijven effecten op viscerale vetmassa en IGF-1-niveaus. Het zijn gegevens voor het farmaceutische GMP-product, niet voor de onderzoeksverbinding op deze site.
Wettelijke status in België
Tesamorelin heeft geen EMA-marketingvergunning in de EU. Ipamorelin heeft geen EMA-marketingvergunning. Als gecombineerde onderzoeksverbinding in laboratoriummateriaalvorm vallen beide buiten het geneesmiddelenkader zolang ze uitsluitend als zodanig worden aangeboden. Zie onze pagina over de wettelijke status van onderzoekspeptiden in België. Zie ook onze pagina over tesamorelin voor uitgebreidere uitleg over het individuele GHRH-analoog.
Farmacologische achtergrond van de Tesamorelin + Ipamorelin blend
Tesamorelin activeert de GHRH-receptor (GHRHR) op hypofysaire somatotropen. Ipamorelin activeert de GHS-R (ghrelinereceptor) via een ander moleculair mechanisme (Gq-calcium versus Gs-cAMP voor GHRHR). Die twee routes zijn synergistisch: gelijktijdige GHRHR- en GHS-R-activering resulteert in meer GH-secretie dan elk afzonderlijk. In humane farmacokinetische studies is dit synergisme beschreven voor GHRH/GHRP-combinaties.
Ipamorelin heeft een selectief GHS-R-agonisme zonder substantiële cortisol- of prolactine-co-stimulering, wat het onderscheidt van GHRP-2 en GHRP-6. Tesamorelin heeft een N-terminale trans-3-hexenoïnezuurmodificatie voor verhoogde stabiliteit. Als gecombineerde blend is dit product praktisch voor laboratoria die gelijktijdige GHRHR/GHS-R-activering in hun studies willen opnemen. Zie ook onze pagina's voor CJC-1295 en GHRP-2.
Opslag, hantering en bestellen
Opslagcondities
Tesamorelin Ipamorelin Blend is beschikbaar als gelyofiliseerd (vriesdrog) poeder in een glazen injectieflacon. Gelyofiliseerde peptiden zijn stabiel bij kamertemperatuur voor kortdurende opslag, maar worden bij voorkeur bewaard bij -20°C voor langdurige stabiliteit (zes maanden of langer). Vermijd herhaald invriezen en ontdooien na reconstitutie. Bewaar de flacon beschermd van direct licht; UV-straling kan peptiden degraderen, met name die met aromatische zijketens.
Eenmaal gereconstitueerd (opgelost in een geschikte laboratoriumoplossing zoals bacteriostatisch water of azijnzuuroplossing) is de oplossing bij 4°C stabiel voor korter onderzoeksgebruik. Raadpleeg de technische specificaties van de leverancier voor de precieze reconstitutieaanbevelingen voor Tesamorelin Ipamorelin Blend.
Kwaliteitsdocumentatie
Trustellan levert Tesamorelin Ipamorelin Blend uitsluitend van leveranciers die documentatie verstrekken voor hun partijen. De documentatiestatus van de actuele partij wordt vermeld op de productpagina. We vermelden het lotnummer waar dat van toepassing is, in plaats van enkel een zuiverheidspercentage zonder verdere context. Niet-controleerbare kwaliteitsclaims zijn in de onderzoekscontext waardeloos. Ons volledige documentatiebeleid staat uitgelegd op de documentatiepagina.
Bestellen en verzending
Alle bestellingen bij Trustellan verlopen via onze contactpagina. Er is geen geautomatiseerde webwinkelkassa: dat is een bewuste keuze voor een assortiment dat RUO-materiaal betreft en waarvoor leeftijdsverificatie (18+) verplicht is per bestelling. Gratis verzending bij bestellingen vanaf €175; bij bestellingen onder dat bedrag geldt een vast tarief van €9,99. Zie onze verzendpagina voor levertijden, verpakkingswijze en koelketting-opties.
Neem voor specifieke vragen over de documentatiestatus van de huidige Tesamorelin Ipamorelin Blend-partij, of over een andere verbinding in ons assortiment, rechtstreeks contact op vóór bestelling.
Regulatoire context en verantwoord onderzoek
Onderzoekspeptiden zoals Tesamorelin Ipamorelin Blend vallen in België onder het toezicht van het FAGG (Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, ook bekend als AFMPS in het Frans). De FAGG reguleert geneesmiddelen, maar onderzoeksmateriaal dat uitsluitend als zodanig wordt aangeboden, valt buiten het geneesmiddelenkader zolang aan die voorwaarden is voldaan. Trustellan biedt Tesamorelin Ipamorelin Blend uitsluitend aan als laboratoriumreferentiemateriaal, met expliciete RUO-framing op elke productpagina.
Verantwoord gebruik van onderzoeksmateriaal houdt in dat het uitsluitend wordt gebruikt in een geschikte laboratoriumomgeving, door gediplomeerde onderzoekers of onder direct toezicht van dergelijke personen, en in overeenstemming met de geldende wetgeving voor het gebruik van chemicaliën en biologische materialen. Voor België houdt dit ook het naleven van instellingsprotocollen en het bijhouden van adequate administratie.
Trustellan verleent geen medisch advies en is geen medische instelling. Voor medische vragen dient u een geregistreerde zorgverlener te raadplegen. Zie onze pagina over de wettelijke status van onderzoekspeptiden in België voor meer achtergrond.
Laboratoriumgebruik van onderzoeksverbindingen vereist kennis van goede laboratoriumpraktijken (GLP). Peptide-onderzoeksverbindingen moeten worden behandeld als potentieel biologisch actieve stoffen die alleen in het laboratoriumpraktijken mogen worden gehanteerd, met geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en conforme afvalverwerking. Tesamorelin Ipamorelin Blend is niet bestemd voor menselijke of dierlijke consumptie en mag niet buiten de laboratoriumcontext worden gebruikt.
Tesamorelin + Ipamorelin mengsel in ons assortiment
T113Tesamorelin + Ipamorelin, 13mg (10+3)
Gelyofiliseerde mengflacon (10mg tesamorelin + 3mg ipamorelin) voor gebruik in laboratoriumonderzoek.
€84,99
Neem contact op om te bestellenGratis verzending vanaf €175, anders €9,99 vast tarief. Zie ons documentatiebeleid.
Veelgestelde vragen
Waarom worden tesamorelin en ipamorelin samen in één flacon aangeboden?
De combinatie biedt een praktische manier om twee complementaire GH-as-agonisten samen te bestuderen zonder twee afzonderlijke preparaten. De farmacologische rationale is het combineren van GHRH-receptor-activering (tesamorelin) en GHS-R1a-activering (ipamorelin), twee onderscheiden paden die samen in onderzoeksmodellen een versterkte GH-respons geven.
Is ipamorelin selectiever dan GHRP-2 of GHRP-6?
In vergelijkende farmacologische studies is ipamorelin gekarakteriseerd als een selectievere GHS-R1a-agonist met minder effect op cortisol- en prolactinesecretie dan GHRP-2 of GHRP-6. Dat selectiviteitsprofiel maakt ipamorelin interessant voor onderzoek waarbij GH-stimulering zonder bijkomende cortisol-activering relevant is.
Is tesamorelin goedgekeurd in de EU?
Tesamorelin heeft als farmaceutisch product (Egrifta) een FDA-goedkeuring in de VS voor HIV-geassocieerde lipodystrofie. In de EU heeft het geen EMA-marketingvergunning voor enige indicatie. De verbinding op deze site is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek.